Gesunde Kinder können sich aus anomalen Embryonen entwickeln
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Eine Gruppe von Cambridge-Wissenschaftlern hat eine Entdeckung gemacht, die helfen wird, die Prozesse der embryonalen Entwicklung besser zu verstehen und Methoden zu entwickeln, um genetische Anomalien des Fötus zu bekämpfen. Studien haben gezeigt, dass jeder Fötus alles hat, um ein vollwertiges Kind zu bilden, und Wissenschaftler konnten (zum ersten Mal in der Geschichte der Wissenschaft) feststellen, in welchem Stadium der Ausbildung es sich verstehen lässt, dass der Organismus in der Zukunft irgendwelche Abweichungen haben wird.
Eine der Angestellten von Cambridge, Professorin Magdalena Zernitska-Getz, die die Autorin der revolutionären Studie wurde, erlebte einmal eine schwierige Erfahrung, die mit ihrer Schwangerschaft verbunden war. Im Alter von 44, Magdalena, die dann ein zweites Kind pflegte, berichteten die Ärzte, dass die Ergebnisse der Plazentabiopsie anzeigen, dass ihr Kind möglicherweise mit Down-Syndrom geboren wird. Wie Ärzte in der Plazenta erklärten, waren etwa 1/4 der Zellen mit Anomalien und boten der Frau eine Abtreibung an. Nachdem sie ihre Kollegen befragt hatte, fand Magdalena heraus, dass mit diesen Testergebnissen, mit einer Genauigkeit von 100%, das Baby mit Abweichungen geboren wird, und dies hat die Entscheidung der Frau beeinflusst, das in der Versetzungsdauer geborene Baby vollkommen gesund zu lassen. Dies veranlasste die Frau, tiefer über die Entwicklung von Embryonen nachzudenken, um die Zahl der mit ungenauen Analysen verbundenen Fehlgeburten zu reduzieren.
Die Forscher untersuchten Nagetier-Embryonen, von denen einige die falsche Menge an Chromosomen enthielten, nach einer Reihe von Experimenten wurde bewiesen, dass in den frühen Stadien der Entwicklung einige Anomalien im Chromosomensatz verschwinden könnten. Experten schufen Embryonen mit den falschen Chromosomensätzen, aber Beobachtungen zeigten, dass abnormale Zellen aufgrund von Apoptose (dem Mechanismus des Zelltods) absterben, während gesunde Zellen den normalen Teilungsprozess fortsetzten.
Im ersten Experiment, normale Zellen und abnormale Forscher wurden 50/50 gemischt, 3/1 Sekunde, aber das Ergebnis war das gleiche, mit einem Ausnahme - Teil abnormen Zellen nicht absterben, sondern auch die erste und das zweite Experiment Biopsien zeigte das Vorhandensein von anormalen Zellen, bestätigt die Möglichkeit eines Fehlers, was im Fall von Magdalena passiert ist.
Der menschliche Embryo enthält 23 Chromosomenpaare, von denen eines sexuell ist (XY und XX), und die restlichen Autosomen. Änderungen in der Anzahl der Chromosomen führen zu verschiedenen Anomalien der fetalen Entwicklung, das häufigste Beispiel ist Down-Syndrom, wenn das 21. Chromosom drei Kopien hat, anstatt zwei.
In der Regel werden solche Verletzungen die Haupttodesursache von Neugeborenen, die einzige lebensfähige Form der Störung ist Trisomie (die Bildung von drei Kopien von Autosomen), die mit der Entwicklung von Down-Syndrom auftritt.
Am häufigsten tritt die Bildung von drei Kopien im 16. Chromosom auf, was unweigerlich zu einer Fehlgeburt führt.
Das Fehlen eines Chromosoms (Monosomie) um mehr schwerwiegenden Folgen, wie in diesem Fall, der Embryo stirbt , außer für den Verlust eines der Geschlechtschromosom bei Frauen, was Turner - Syndrom - die Abweichung in der geistigen und körperlichen Entwicklung (dwarfism).
Zusätzliche Kopien in Geschlechtschromosomen beeinflussen die Entwicklung des Embryos nicht nachteilig, aber die Kinder können geistig zurückgeblieben sein.
Bei Frauen nach 40 besteht ein höheres Risiko, Störungen im Chromosomensatz zu entwickeln. Jetzt gibt es Tests, die auf genetische Pathologien schließen lassen. Von der 11. Bis zur 14. Woche wird den Frauen eine Chorionbiopsie angeboten, bei der Proben der Plazenta extrahiert und auf die Anzahl der Chromosomen untersucht werden.
Es gibt auch einen anderen Test, in dem Zellen von Fruchtwasser untersucht werden (ernannt von Woche 15 bis Woche 20) und die Ergebnisse dieser Studie werden als genauer betrachtet.
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