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Die Wissenschaftler konnten die menschlichen Immunzellen des HIV-Genoms "ausschneiden"
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
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Das menschliche Immunschwächevirus hat die Fähigkeit, sein eigenes Genom in die DNA der Wirtszelle einzubauen. Spezialisten nannten diesen Lebenszyklus des Virus - das Stadium des Provirus. Wie die Wissenschaftler bemerken, ist es diese Fähigkeit des Virus, die es nicht erlaubt, die Krankheit loszuwerden - durch Integration in die zelluläre DNA wird das Virus resistent gegen die Behandlung und wird immun gegen Medikamente. Das Virus verbleibt auch nach Beendigung des Therapieverlaufs im Körper. Irgendwann wird HIV aktiviert und beginnt sich zu vermehren, wodurch die Zelle zerstört wird.
Wie es für die vollständige Zerstörung des Virus im Körper angenommen wird, ist es notwendig, alle Kopien des viralen Genoms aus der DNA der HIV-infizierten Person zu entfernen. Eine Gruppe von Wissenschaftlern der Temple University in Philadelphia konnte dieses Ergebnis erzielen. Um dies zu erreichen, mussten Spezialisten die Gene des Virus in der zellulären DNA finden. Zu diesem Zweck verwendeten die Wissenschaftler synthetisierte Ribonukleinsäure, die sich an das Virus "klebt", sobald es in der Zelle nachgewiesen wird. Diese Ribonukleinsäure (Führungs-RNA) reagiert nur auf die Gene des Virus, d.h. Es bindet nicht an die zellulären Gene des menschlichen Körpers.
Wissenschaftler haben das Molekül der Ribonukleinsäure ziemlich kurz gemacht - 20 Nukleotide lang, zusätzlich konnten die Wissenschaftler dank des Moleküls die Grenzen des viralen Genoms in der DNA bestimmen. Mit anderen Worten offenbart das Ribonukleinsäuremolekül nicht nur das Vorhandensein des Virus in der DNA-Struktur, sondern auch seinen Anfang und sein Ende in der Kette.
Nachdem der Virus erkannt wurde, muss er entfernt werden. Zu diesem Zweck wird auch ein Ribonukleinsäure-Leitmolekül verwendet, das das Enzym der Cas9-Nuklease an die veränderte Zelle liefert. Gegenwärtig wird ein solches Enzym aktiv von Spezialisten verwendet, um DNA in lebenden Zellen zu verändern. In vivo ist die Nuklease Cas9 Teil der antiviralen Abwehr. Nach einer Reihe von Experimenten stellten Experten fest, dass das Nukleaseenzym so programmiert werden kann, dass es jeden Strang in der DNA ausschneidet. Dies erfordert jedoch eine Art "Anleitung", in deren Rolle das Ribonukleinsäuremolekül wirkt. In ihren Arbeiten konnte ein Team von Spezialisten einen spezifischen Nukleotidteil des HIV ausschneiden, woraufhin die reduktiven Zellsysteme der Zelle aktiviert wurden, die die leere Lücke, die sich nach dem Entfernen des Virusgenoms gebildet hatte, "pasteten".
In einem Artikel, der in einer der Fachzeitschriften veröffentlicht wurde, stellten die Forscher fest, dass sie das HIV-Genom erfolgreich aus der DNA von Immunzellen "herausschneiden" konnten. Dieses Forschungsprojekt war das erste seiner Art, aber der Einsatz dieser Methode unter klinischen Bedingungen wird nicht so bald erfolgen.
Spezialisten führten ein Zellkulturexperiment durch und überlegen derzeit, wie es möglich ist, jede infizierte Zelle im menschlichen Körper mit einem ähnlichen "Editing" -DNA-System auszustatten.
Darüber hinaus hat HIV eine erhöhte Fähigkeit zu mutieren, was auch für die Entwicklung eines Ribonukleinsäuremoleküls wichtig ist, das veränderte DNA-Zellen nachweisen kann.