Analysten: Truvada - der Beginn einer neuen Ära im Kampf gegen AIDS
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Das College of American Health Professionals genehmigte erstmals die Verwendung eines Medikaments zur Vorbeugung einer HIV-Infektion.
Ärzte empfahlen der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA, die tägliche Anwendung von Truvada-Medikamenten durch HIV / AIDS-Infizierte zu genehmigen.
Die FDA sollte den Empfehlungen des Expertenpanels nicht rechtlich zuhören, sondern folgt in der Regel ihren Ratschlägen.
Analysten berichten über den Beginn der neuen Ära im Kampf gegen AIDS.
Zuvor hat die FDA die Anwendung von Truvada bereits bei der Ernennung einer umfassenden Behandlung für HIV-infizierte Personen genehmigt und sie wird zusammen mit den verfügbaren antiretroviralen Medikamenten verschrieben.
Studien, die 2011 durchgeführt wurden, ergaben, dass dieses Medikament, das in Kalifornien von Gilead Sciences produziert wurde, das Risiko einer HIV-Infektion bei homosexuellen Männern zusätzlich zu gesunden heterosexuellen Partnern von infizierten Personen erheblich reduzierte - um 44-73%. Medikamente oder Genuss?
Die ADAC-Experten, die die FDA über die Verwendung neuer Medikamente beraten, haben entschieden, Truvada für Menschen mit einem höchsten Risiko für Männer zu empfehlen, die nicht HIV-positiv sind und mehrere sexuelle Kontakte mit verschiedenen Menschen haben männliche Partner.
"Für" diese Entscheidung stimmten 19 Mitglieder des ADAC-Rates, "gegen" - drei äußerten sich.
Die Mehrheit der Stimmen des ADAC-Rates hat auch beschlossen, die Anwendung von Truvada gesunden Partnern von Immungesundheitsgefährdenden Personen sowie Personen anderer Risikokategorien und der Möglichkeit einer HIV-Ansteckung durch sexuellen Kontakt zu empfehlen.
Der Abstimmung gingen eine 11-stündige Prüfung und eine langwierige öffentliche Debatte voraus.
Einige Ärzte drückten den Verdacht aus, dass das neue Mittel Menschen zu riskantem Sexualverhalten provozieren oder zur Entstehung eines resistenten Virusbefalls führen könnte.
Die überwältigende Mehrheit der Fachleute begrüßte jedoch die Entscheidung des Rates.
Das Treffen der FDA-Mitglieder zu diesen Themen ist für den 15. Juni geplant.
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