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Analysten: Truvada ist der Beginn einer neuen Ära im Kampf gegen AIDS
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
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Ein Gremium amerikanischer Gesundheitsexperten hat erstmals die Verwendung eines Medikaments zur Vorbeugung einer HIV-Infektion zugelassen.
Ärzte haben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) empfohlen, die tägliche Einnahme von Truvada für Menschen mit HIV/AIDS-Risiko zu genehmigen.
Die FDA ist gesetzlich nicht verpflichtet, auf die Empfehlungen des Expertengremiums zu hören, folgt dessen Rat jedoch im Allgemeinen.
Analysten sprechen vom Beginn einer neuen Ära im Kampf gegen AIDS.
Die FDA hat Truvada bereits zur Kombinationsbehandlung von HIV-Infizierten zugelassen und es wird zusammen mit bestehenden antiretroviralen Medikamenten verschrieben.
Eine Studie aus dem Jahr 2011 ergab, dass das Medikament des kalifornischen Herstellers Gilead Sciences das HIV-Infektionsrisiko bei homosexuellen Männern sowie bei gesunden heterosexuellen Partnern infizierter Personen um 44 bis 73 Prozent senkte. Heilmittel oder Genussmittel?
Experten des Antiviral Drug Applications Council (ADAC), der die FDA bei der Verwendung neuer Medikamente berät, haben beschlossen, Truvada für Menschen der höchsten Risikokategorie zu empfehlen – Männer, die nicht HIV-positiv sind und mehrere Sexualpartner haben.
19 ADAC-Ratsmitglieder stimmten für diese Entscheidung, drei dagegen.
Der ADAC-Rat hat sich zudem mehrheitlich dafür ausgesprochen, die Anwendung von Truvada auch gesunden Partnern von Menschen mit geschwächtem Immunsystem sowie Menschen anderer Risikogruppen zu empfehlen, die sich durch sexuellen Kontakt mit HIV infizieren können.
Der Abstimmung gingen eine elfstündige Überprüfung und eine lange öffentliche Debatte voraus.
Einige Ärzte äußerten ihre Besorgnis darüber, dass das neue Medikament Menschen zu riskanterem Sexualverhalten verleiten oder zur Entwicklung eines medikamentenresistenten Virusstamms führen könnte.
Die überwiegende Mehrheit der Experten begrüßte jedoch die Entscheidung des Rates.
Für den 15. Juni ist ein Treffen der FDA-Mitglieder zu diesen Themen geplant.
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