Dopaminerge Drogen

Levodopa. Dioxyphenylalanin (DOPA oder DOPA) ist eine biogene Substanz, die im Körper aus Tyrosin gebildet wird und eine Vorstufe von Dopamin ist, das wiederum in Noradrenalin und dann in Adrenalin umgewandelt wird. Levodopa wird gut aufgenommen, wenn es oral eingenommen wird, wobei die maximale Konzentration im Blutplasma nach 1-2 Stunden erreicht wird, es wird hauptsächlich durch die Nieren, weniger durch Kot, verteilt.

Das Medikament wird oral während oder nach einer Mahlzeit verabreicht. Die Anfangsdosis beträgt üblicherweise 0,25 g, alle 2-3 Tage wird die Dosis um 0,25 g auf eine Tagesdosis von 3 g erhöht.

Das Medikament reduziert psychomotorische und emotionale Reaktionen.

Studien haben gezeigt, dass Levodopa, das die Aktivität des sympathischen Nervensystems wiederherstellt, zum schnelleren Verschwinden der Symptome von Herzversagen beiträgt und die Reparaturprozesse beschleunigt. Nach der Behandlung Levodopa erhöhte Dopamin-Ausscheidung des 3,4fache, und die Ausscheidung von Noradrenalin um 65%, was eine deutliche Erhöhung der Intensität wie die Biosynthese von Dopamin und Noradrenalin anzeigt. Die Adrenalinausscheidung blieb unverändert. Dementsprechend ist das Noradrenalin / Adrenalin-Verhältnis um den Faktor 1,5 erhöht.

Levodopa stimuliert die Synthese von Noradrenalin und trägt damit zu einem schnelleren Verschwinden der Symptome der Herzinsuffizienz bei. Identische Muster werden bei einer Reihe von Komplikationen bei Schwangerschaft und Geburt beobachtet - das Verhältnis von Noradrenalin / Adrenalin ist verletzt, und daher ist die Verwendung von Levodopa wirksam bei der Verhinderung der Schwäche der Arbeit.

In Versuchen an Ratten, Mäusen und durch embriofetotoksicheskogo oder teratogene Effekte etabliert Kaninchen, auch bei Dosen von 75-150-300 mg / kg der Droge bis 15.06 ten Tagen der Schwangerschaft an Ratten verabreicht, keine negativen Auswirkungen auf den Fötus.

Levodopa wird erfolgreich in Dosen von 0,25-2 g / Tag in einer komplexen Fehlgeburtstherapie eingesetzt.

Bei der Anwendung des Arzneimittels können verschiedene Nebenwirkungen in Form von Magenbeschwerden verursachen (Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit), orthostatische Hypotonie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, unwillkürliche Bewegungen, Gefühle von Angst, Tachykardie.

Formfreigabe: Kapseln und Tabletten von 0,25 und 0,5 g in Packungen von 100 und 1000 Stück.

Methyldofa (Methyldopoum, Dopegit). Der Vorläufer des "falschen" adrenergen Mediators von a-Methylnoradrenalin, der Inhibitor der Dofa-Decarboxylase, Methyldofa, wie Clonidin, hemmt synaptische Impulse und verursacht eine Abnahme des Blutdrucks. Hypotension wird von einer Verlangsamung der Herzfrequenz, einer Abnahme des Herzzeitvolumens und des peripheren Widerstandes begleitet.

Methyldopa wird als blutdrucksenkendes Mittel verwendet, das den peripheren vaskulären Widerstand reduziert und bei hypertensiven Erkrankungen wirksam ist. Das Medikament hat keine stärkere blutdrucksenkende Wirkung als Sympatholytika, wird aber besser vertragen und verursacht weniger Nebenwirkungen. Daher wird es zunehmend in der Behandlung von Bluthochdruck in der Schwangerschaft, Geburt, der Zeit nach der Geburt verwendet, ohne negative Auswirkungen auf den Körper der Mutter, den Zustand des Fötus und des Neugeborenen. Es ist noch nicht klar, ob Methyldopa die Plazentaschranke passiert, aber seine Anwendung im letzten Trimester der Schwangerschaft hat keine fötoembritoxischen oder teratogenen Wirkungen gezeigt.

Weisen Sie Methyldopa nach innen in Form von Tabletten von 0,25 g zu.Meistens beginnen Sie mit 0,25-0,5 Gramm pro Tag, dann erhöhen Sie die Dosis auf 0,75-1 g und mit unzureichender Wirkung - bis zu 1,5-2 g in Tag.

Es sollte berücksichtigt werden, dass die Wirkung von Methyldof kurz ist und nach dem Absetzen des Arzneimittels der arterielle Druck wieder ansteigt.

Produkt: Tabletten von 0,25 Gramm in einer Packung von 50 Stück.

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