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Antiadrenerge Medikamente
Zuletzt überprüft: 04.07.2025

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Clonidin (Gemiton, Catapresan, Clonidin) – hat eine ausgeprägte blutdrucksenkende Wirkung. Clonidin wird in der therapeutischen Praxis zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Es wurde festgestellt, dass bei einer späten Schwangerschaftstoxikose der Katecholaminspiegel im Blut ansteigt und die Anwendung von Clonidin zu blutdrucksenkenden, beruhigenden und leicht harntreibenden Wirkungen führt. Das Medikament ist in sehr geringen Dosen wirksam. Bei oraler Einnahme werden 2-4 mal täglich 0,075 mg verschrieben. Bei unzureichender blutdrucksenkender Wirkung wird eine Einzeldosis alle 1-2 Tage von 0,0375 (5 Tabletten mit 0,075 mg) auf 0,15-0,3 mg pro Dosis 2-4 mal täglich erhöht. Die Tagesdosis beträgt 0,3-0,45 mg.
Bei Bluthochdruck empfiehlt sich die intramuskuläre, subkutane oder intravenöse Verabreichung des Arzneimittels. Zur Erleichterung der Wehen oder zur schnellen Blutdrucksenkung werden 0,5–1 ml einer 0,01%igen Lösung (0,05–0,1 mg) verabreicht. Zur intravenösen Anwendung werden 0,5–1 ml einer 0,01%igen Clonidinlösung in 10 ml isotonischer Natriumchloridlösung verdünnt und langsam über 3–5 Minuten verabreicht.
Die Entdeckung der analgetischen Wirkung von Clonidin, das in der Klinik als blutdrucksenkendes Medikament weit verbreitet ist, markierte einen neuen Meilenstein in der Entwicklung der nicht erstattungsfähigen medikamentösen Analgesie. Studien haben gezeigt, dass Clonidin neben seiner analgetischen Wirkung auch die Fähigkeit besitzt, hämodynamische Veränderungen bei Schmerzen unterschiedlicher Herkunft zu normalisieren. Diese Daten dienten als wissenschaftliche Grundlage für die klinische Erprobung von Clonidin in zugelassenen Dosierungen zur Behandlung verschiedener Schmerzsyndrome.
Clonidin wird nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Seine Wirkung beginnt nach 1 Stunde und die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 3-5 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 12-16 Stunden, die Wirkdauer bis zu 24 Stunden. Bei parenteraler, insbesondere intravenöser Verabreichung, verkürzen sich die pharmakokinetischen Parameter deutlich und die Wirkung tritt nach 3-5 Minuten ein und hält 2-8 Stunden an.
Clonidin hat keine Kontraindikationen für die Anwendung während der Schwangerschaft, obwohl es die Plazentaschranke passiert. In der Literatur gibt es keine Berichte über schädliche Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus oder den Körper der Mutter. Bei der Verschreibung von Clonidin an Schwangere ist jedoch eine regelmäßige Blutdruckmessung obligatorisch. Die langfristige Anwendung des Arzneimittels durch Schwangere in Dosen von 0,3–0,75 mg pro Tag führt nicht zu Nebenwirkungen beim Fötus oder Neugeborenen.
In Experimenten an Ratten, Mäusen und Kaninchen wurde keine teratogene Wirkung des Arzneimittels festgestellt. Bei der Anwendung von Clonidin in einer Dosis von 500 µg/kg/Tag wurden beim Fötus keine angeborenen Anomalien beobachtet.
Freisetzungsform: Tabletten zu 0,075 und 0,15 mg in einer Packung mit 50 oder 100 Tabletten; Ampullen mit 1 ml 0,01%iger Injektionslösung (0,1 mg pro Ampulle) in einer Packung mit 10 oder 100 Ampullen.