Behinderte Kinder klagen gegen die Erlaubnis, geboren werden zu dürfen

Immer mehr israelische Bürger mit Geburtsfehlern verklagen die Gesundheitsbehörden, weil diese ihre Geburt zugelassen haben.

Bis heute gibt es bereits rund sechshundert solcher Klagen.

Die Frage nach dem Wert des Lebens von Menschen mit Behinderungen ist äußerst wichtig. Ändert sich diese Situation nicht, werden Ärzte bei der Interpretation diagnostischer Tests übermäßig vorsichtig sein und beim ersten Verdacht auf einen Defekt den Abbruch selbst gesunder Schwangerschaften empfehlen.

Einerseits ist es verständlich – nachlässige Ärzte verurteilen Eltern zu endlosen Kosten im Zusammenhang mit der Pflege eines behinderten Menschen. Im September 2011 gewann ein Ehepaar aus Kalifornien einen Prozess über 4,5 Millionen Dollar – Spezialisten konnten nicht feststellen, dass das Kind ohne Beine und einen Arm geboren werden würde.

In Israel ist die Situation anders. Die Menschen selbst klagen darum, geboren zu werden. Und die Eltern der Kinder treten als Zeugen auf – sie sagen, es wäre für unsere Nachkommen besser gewesen, nie geboren zu werden.

Die Regierung hat sich für dieses Problem interessiert. Ein Sonderausschuss wurde eingerichtet, um sich mit dieser Frage zu befassen. Vorsitzender ist Avraham Steinberg, Rabbiner und Medizinethiker an der Hebräischen Universität.

Einer der ersten erfolgreichen Fälle in diesem Bereich ereignete sich 1980 in Kalifornien; ein Mann klagte, weil er mit der neurodegenerativen Erkrankung Tay-Sachs geboren wurde. In Israel gab es 1987 einen ähnlichen Präzedenzfall. Mittlerweile sind Fälle von „wrongful life“ in vielen Ländern verboten. In den USA werden solche Fälle nur in vier Bundesstaaten behandelt.

In Israel sind diese Probleme durch den Trend zu Gentests entstanden. „Heute gibt es ein ganzes System der Suche nach dem perfekten Kind“, sagt Carmel Shalev, Expertin für Menschenrechte und Bioethik an der Universität Haifa. „Jeder möchte gesunde Kinder und bezahlt Ärzte oft dafür, Gentests früher als nötig durchzuführen. Dadurch kommt es zu Missbrauch …“

Die Popularität genetischer Tests ist teilweise auf die Beliebtheit von Ehen zwischen nahen Verwandten in Israel zurückzuführen. Tatsächlich wurden viele Siedlungen in Israel erst vor wenigen Generationen von einer kleinen Gruppe von Menschen gegründet, die noch immer als eine große Familie leben und untereinander heiraten. Zudem meiden sich Vertreter verschiedener Religionen. Da jeder Mensch Träger einer bestimmten Anzahl defekter Gene ist, erhöht die Heirat mit einem Blutsverwandten das Risiko autosomal-rezessiver Erkrankungen, wodurch gesunde Eltern häufig Kinder mit Down-Syndrom, Taubheit, Mukoviszidose usw. bekommen. Besitzen beide Elternteile eine Kopie des „fehlerhaften“ Gens, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit einem Defekt zu bekommen, um das Vierfache.

Daher bietet Israel ein breites Spektrum an pränatalen Untersuchungen an. Darüber hinaus ist es zulässig, eine lebensfähige Schwangerschaft aus gesundheitlichen Gründen abzubrechen. Selbst in orthodoxen Gemeinden ist eine Abtreibung bei Verdacht auf Down-Syndrom möglich.

Wird ein Kind geboren und klagt, beträgt die finanzielle Entschädigung bei Mukoviszidose und angeborener Taubheit durchschnittlich 4,5 Millionen Schekel (9,6 Millionen Griwna). Derzeit wird eine Klage wegen des Fragilen-X-Syndroms geprüft, die einer Person 10 Millionen Schekel (21,4 Millionen Griwna) einbringen kann.

Nach mehreren solchen Fällen riet die Israelische Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie dem Obersten Gerichtshof Israels, nicht alle Fälle gleich zu behandeln. Grundlegende Schwierigkeiten beim Lernen oder bei der Durchführung grundlegender Lebensfunktionen (Essen, Toilettengang) sollten nicht mit dem Fehlen einiger Finger gleichgesetzt werden.

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