Fetales endokrines System

Das endokrine System des Fötus (Hypothalamus-Hypophysen-Zielorgane) beginnt sich recht früh zu entwickeln.

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Hypothalamus des Fötus

Die Bildung der meisten hypothalamischen Hormone beginnt in der pränatalen Phase, so dass alle hypothalamischen Kerne bis zu 14 Wochen der Schwangerschaft differenzieren. Am 100. Tag der Schwangerschaft wird das Portal-System der Hypophyse vervollständigt, und das Hypothalamus-Hypophysen-System vervollständigt die morphologische Entwicklung in der 19. Bis 21. Schwangerschaftswoche. Drei Arten von neurohumoralen Substanzen im Hypothalamus wurden identifiziert: Amine Neurotransmitter-Dopamin, Noradrenalin, Serotonin; Peptide, freisetzende und hemmende Faktoren, die im Hypothalamus synthetisiert werden und durch das Portalsystem in die Hypophyse gelangen.

Gonadotropes Releasing-Hormon wird in utero produziert, aber der Grad der Reaktion darauf erhöht sich nach der Geburt. GnRH wird von der Plazenta produziert. Zusammen mit GnRH wurde eine signifikante Menge an Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH) im Hypothalamus des Fötus in den frühen Stadien seiner Entwicklung nachgewiesen. Das Vorhandensein von TRH im Hypothalamus im I. Und II. Trimenon der Schwangerschaft weist auf seine mögliche Rolle bei der Regulation der Sekretion von TSH und Prolaktin während dieser Periode hin. Dieselben Forscher fanden immunoreaktives Somatostatin (ein Faktor, der die Freisetzung von Wachstumshormon inhibierte) in dem 10-22 Wochen alten menschlichen Fötus und seine Konzentration nahm mit dem Wachstum des Fötus zu.

Es wird angenommen, dass das Corticotropin-Releasing-Hormon, ein Stresshormon, eine Rolle bei der Entwicklung der Wehen spielt, aber dieses fetale oder plazentale Hormon muss noch bestimmt werden.

Fetale Hypophyse

ACTH in der Hypophyse wird in der 10. Woche der Entwicklung bestimmt. ACTH im Blut der Nabelschnur hat fetalen Ursprungs. Die Produktion des fetalen ACTH unterliegt der Kontrolle des Hypothalamus und ACTH dringt nicht in die Plazenta ein.

Die Synthese von verwandten ACTH-Peptiden in der Plazenta wurde festgestellt: Chorioncorticotropin, Beta-Endorphin, Melanozyten-stimulierendes Hormon. Der Gehalt an verwandten ACTH-Peptiden nimmt mit der Entwicklung des Fötus zu. Es wird angenommen, dass sie in bestimmten Lebensperioden eine trophische Rolle in Bezug auf die Nebennieren des Fötus spielen.

Eine Untersuchung der Dynamik des Gehalts von LH und FSH zeigte, dass das höchste Niveau beider Hormone im Fötus in der Mitte der Schwangerschaft (20-29 Wochen) auftritt, mit einem Rückgang ihrer Werte bis zum Ende der Schwangerschaft. Der Peak von FSH und LH ist bei Frauen höher. Nach diesen Autoren, wenn die Schwangerschaft im männlichen Fötus zunimmt, ändert sich die Regulierung der hormonellen Produktion der Hoden von HG zu LH.

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Die Nebennieren des Fötus

Menschlichen fetalen Nebennieren die Mitte der Schwangerschaft fetale Nierengröße, dank der Entwicklung der fötalen inneren Zone zu erreichen, die bis zu 85% aller Krebs ist, und mit dem Stoffwechsel der Sexualhormone assoziiert (nach der Geburt dieses Abschnitts etwa zu atresia Jahr des Lebens ist). Der Rest der Nebenniere bildet die definitive ("adulte") Zone und ist mit der Produktion von Cortisol assoziiert. Die Konzentration von Cortisol im Blut des Fötus und Fruchtwasser steigt in den letzten Schwangerschaftswochen an. ACTH stimuliert die Produktion von Cortisol. Cortisol spielt eine äußerst wichtige Rolle - es die Bildung und Entwicklung von verschiedenen Enzymsystemen fötale Leber, einschließlich glikogenogeneza Enzymen, Tyrosin und Aspartat-Aminotransferase Enzyme induziert, etc., um die Reifung des Dünndarm Epithel zu induzieren, und die alkalische Phosphatase-Aktivität ;. Beteiligt sich an der Übertragung des Körpers von fetalen auf adulte Art von Hämoglobin; induziert die Differenzierung von Alveolarzellen vom Typ II und stimuliert die Synthese von Tensid und seine Freisetzung in Alveolen. Die Aktivierung der Nebennierenrinde nimmt offensichtlich an der Entfesselung der Arbeit teil. So wird nach der Forschung, unter dem Einfluss der Sekretion von Cortisol steroid Cortisol ändert aktiviert Plazentaenzymsysteme Bereitstellung von nicht-konjugierten Östrogenen Sekretion, was der Haupt Stimulator der Freisetzung nr-F2a ist und somit Lieferung. Cortisol beeinflusst die Synthese von Epinephrin und der Noradrenalinschicht der Nebenniere. Catecholaminproduzierende Zellen werden bereits in der 7. Schwangerschaftswoche bestimmt.

Fetale Gonaden

Obwohl die Gonaden des Fötus aus demselben Rudiment stammen, nämlich die Nebennieren, ist ihre Rolle ganz anders. Fetale Hoden werden bereits in der 6. Schwangerschaftswoche erkannt. Interstitielle Hodenzellen produzieren Testosteron, das eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung der sexuellen Eigenschaften des Jungen spielt. Die Zeit der maximalen Produktion von Testosteron fällt mit der maximalen Sekretion von Choriongonadotropin zusammen, was die Schlüsselrolle von Choriongonadotropin bei der Regulation der fetalen Steroidgenese in der ersten Hälfte der Schwangerschaft anzeigt.

Über die Eierstöcke des Fötus und ihre Funktionen ist viel weniger bekannt, morphologisch werden sie in der 7. Bis 8. Woche der Entwicklung nachgewiesen, und Zellen mit Zeichen, die auf ihre Fähigkeit zur Steroidogenese hinweisen, werden in ihnen aufgedeckt. Aktive fetale Eierstöcke beginnen erst am Ende der Schwangerschaft. Offensichtlich benötigt die weibliche Mutter bei der Geschlechtsdifferenzierung aufgrund der großen Steroidproduktion durch die Plazenta und den Körper keine eigene Steroidogenese in den Ovarien.

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Schilddrüse und Nebenschilddrüse des Fötus

Die Schilddrüse zeigt Aktivität bereits in der 8. Schwangerschaftswoche. Charakteristische morphologische Merkmale und die Fähigkeit, Yoga zu akkumulieren und Jodthyronin-Schilddrüse zu synthetisieren, werden durch 10-12 Wochen der Schwangerschaft erworben. Zu dieser Zeit werden Thyrotrophe in der Hypophyse, TG in der Hypophyse und im Serum und im Serum T4 nachgewiesen. Die Hauptfunktion der Schilddrüse des Fötus besteht in der Beteiligung an der Differenzierung von Geweben, vor allem des Nerven-, Herz-Kreislauf- und Bewegungsapparates. Bis zur Mitte der Schwangerschaft bleibt die Schilddrüsenfunktion des Feten auf einem niedrigen Niveau und wird dann nach 20 Wochen signifikant aktiviert. Es wird angenommen, dass dies das Ergebnis des Prozesses der Fusion des Pfortadersystems des Hypothalamus mit dem Portal-System der Hypophyse und mit einer Erhöhung der Konzentration von TSH ist. Seine maximale Konzentration von TSH erreicht den Beginn des dritten Trimesters der Schwangerschaft und erhöht sich nicht bis zum Ende der Schwangerschaft. Der Gehalt an T4 und freiem T4 im fötalen Serum nimmt während des letzten Trimesters der Schwangerschaft progressiv zu. Im fötalen Blut wird die TK erst nach 30 Wochen nachgewiesen, dann steigt der Inhalt bis zum Ende der Schwangerschaft an. Der Anstieg der TK am Ende der Schwangerschaft ist mit einem Anstieg des Cortisols verbunden. Unmittelbar nach der Geburt steigt der TK-Spiegel signifikant an und überschreitet 5- bis 5-mal die intrauterine. Das TSH-Niveau steigt nach der Geburt an, erreicht nach 30 Minuten ein Maximum und sinkt am 2. Lebenstag allmählich ab. Das Niveau von T4 und freiem T4 erhöht sich auch am Ende des ersten Lebenstages und nimmt bis zum Ende der ersten Lebenswoche allmählich ab.

Es wird angenommen, dass Schilddrüsenhormone die Konzentration des Nervenwachstumsfaktors im Gehirn erhöhen und in diesem Zusammenhang die modulierende Wirkung der Schilddrüsenhormone während der Reifung des Gehirns realisiert wird. Bei Mangel an Jod und unzureichender Produktion von Schilddrüsenhormonen entwickelt sich Kretinismus.

Zum Zeitpunkt der Geburt regulieren die Nebenschilddrüsen aktiv den Kalziumstoffwechsel. Zwischen den Nebenschilddrüsen des Fötus und der Mutter besteht eine kompensatorische reziproke funktionelle Verbindung.

Thymusdrüsen

Thymus ist eine der wichtigsten fetalen Drüsen, erscheint in der 6-7. Woche des embryonalen Lebens. In der 8. Schwangerschaftswoche wandern lymphoide Zellen - Protimotalität - aus dem Dottersack und der fötalen Leber und dann aus dem Knochenmark und besiedeln den Thymus. Dieser Prozess ist noch nicht genau bekannt, aber es wird vorgeschlagen, dass diese Vorläufer bestimmte Oberflächenmarker exprimieren können, die selektiv an die entsprechenden Zellen der Thymusgefäße binden. Sobald sie im Thymus sind, wirken die Protymozyten mit dem Thymusstroma, was zu einer intensiven Proliferation, Differenzierung und Expression von T-Zell-spezifischen Oberflächenmolekülen (CD4 + CD8) führt. Die Differenzierung des Thymus in zwei Zonen - kortikal und zerebral erfolgt in der 12. Schwangerschaftswoche.

Im Thymus erfolgt eine komplexe Differenzierung und Selektion von Zellen entsprechend dem Hauptkomplex der Histokompatibilität (MHC), als ob die Zellen ausgewählt würden, die diesem Komplex entsprechen. Von allen ankommenden und proliferierenden Zellen werden 95% 3-4 Tage nach ihrer letzten Teilung Apoptose erfahren. Nur 5% der Zellen überleben, die weiter differenziert werden, und Zellen, die bestimmte Marker von CD4 oder CD8 tragen, treten in der 14. Schwangerschaftswoche in den Blutstrom ein. Thymushormone sind an der Differenzierung von T-Lymphozyten beteiligt. Prozesse im Thymus, Migration und Differenzierung von Zellen auftreten werden deutlicher nach der Entdeckung der Rolle von Zytokinen, Chemokinen, die Expression von Genen, die für diesen Prozess, falsch dargestellt, einschließlich Entwicklung Rezeptoren, die alle Arten von Antigenen erfassen. Der Prozess der Differenzierung des gesamten Repertoire-Repertoires ist bis zur 20. Schwangerschaftswoche auf der Erwachsenenebene abgeschlossen.

Im Gegensatz zu alpha-beta-T4 in Zellen, die die Marker CD4 und CD8 exprimieren, exprimieren gamma-beta-T-Lymphozyten CD3. In der 16. Schwangerschaftswoche liegen sie zu 10% im peripheren Blut, aber sie kommen in großen Mengen in der Haut und in den Schleimhäuten vor. Durch ihre Wirkung sind sie cytotoxischen Zellen in Erwachsenen ähnlich und sezernieren IFN-y und TNF.

Zytokinantwort Frucht immunokompetenten Zellen niedriger als bei Erwachsenen, wie IL-3, IL-4, IL-5, IL-10, IFN-y von weniger als oder praktisch nicht nachweisbar, wenn stimulieren Lymphozyten, ein IL-1, IL-6, TNF , IFN-a, IFN-R, il-2-Antwort von fetalen Zellen zu Mitogenen ist die gleiche wie in einem Erwachsenen.