Hautmanifestationen bei Erythromelalgie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 21.11.2021
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Erythromelalgie ist eine Erkrankung, die als Folge von vasomotorischen Störungen auftritt.
Ursachen und Pathogenese. Je nach Herkunft unterscheiden drei Typen rodonalgia: 1. Art im Zusammenhang mit Thrombozythämie, 2. Typ - primäre oder idiopathische, die bei der Geburt vorhanden ist, und Typ 3 - Sekundär aus entzündlichen und degenerativen Gefäßveränderungen. Bei der Entwicklung von rodonalgia spielt eine wichtige Rolle Verletzung von vasoaktiven Substanzen wie Serotonin, Vasodilatation teilen und andere. Oft verläuft die Krankheit in Familien. Das Vorhandensein von Erythromelalgie in der fünften Generation wurde festgestellt.
Symptome. Die Krankheit tritt gleichermaßen häufig bei Männern und Frauen auf. Betroffen sind meist Arme und Beine, manchmal ein Glied. Für alle Arten von akuten Verschlimmerung der Krankheit nach einem warmen Bad, Bewegung, auch nach dem Schlafen in einem warmen Bett. Die Patienten klagen über Schmerzen, Brennen, Rötung der Haut und Fieber. Die Höhe des Angriffs manifestiert sich in purpurroter oder livider Färbung, massiver Schwellung und Zyanose der Haut der Hände, Füße und Beine. Angriffe dauern von einigen Minuten bis zu mehreren Stunden. Mit der verlängerten Existenz des Prozesses, entwickeln sich trophische Störungen (Hyperkeratose der Handflächen und Fußsohlen, Paronychie), bis zur Bildung von Geschwüren.
Der Verlauf der Krankheit ist chronisch, fieberhaft, mit einer Dauer von bis zu vielen Jahren, mit einer periodischen Zunahme des Prozesses.
Behandlung. Zuweisen vitaminoterapiyu (B1, B12) antinevralgicheskie, Antihistaminika, Kortikosteroide und angioprotectors (trentap, komplamin) paravertebralen Blockade simpatotomiyu durch, topisch - Anwendung von Epinephrin.
Differenzialdiagnose. Die Krankheit sollte von Erysipel, chronische atrophische Acrodermatitis unterschieden werden.
[