Gerinnungsstörung
Zuletzt überprüft: 19.11.2021
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Die Koagulopathie umfasst einen Symptomenkomplex, der sich mit funktionellen oder morphologischen Veränderungen im Regulationssystem des Aggregatzustands des Blutes entwickelt (das Gerinnungssystem ist sein Funktionsteil).
Gerinnungssystem konstantes Gleichgewicht zwischen den Faktoren und Thrombusbildung Antikoagulation (normokoagulyatsiya) gehalten, wodurch der Blutfluss gespeichert ist und in der Lage zu den Grundfunktionen auszuführen. Jedes Ungleichgewicht verursacht durch angeborene oder erworbene Pathologie der Blutgefäße und führt zur Entwicklung von zwei pathologischen Prozessen: hypercoagulable und Antikoagulation. Koagulopathie kann quantitativ sein (Mangel oder Überschuss eines Gerinnungsfaktors) und Qualität (Veränderungen in der Aktivität oder die Strukturfaktoren). Gerinnungsstörungen können erblich oder angeborene (genetische Defekte) oder erworben (toxische Wirkung von chemischen Substanzen, Infektionen, Vergiftungen, Störungen des Protein- und Fettstoffwechsel, Krebs, Hämolyse et al.). Aber weil die häufigste Thrombozytopenie erworbenen neurologischen Erkrankungen assoziiert sind mit eingeschränkter Funktion des Knochenmarks (aplastische Anämie) oder übermäßige Thrombozytenzerstörung (Verlgofa Krankheit), trombotsitopaty, eine schwere Lebererkrankung mit eingeschränkter Funktion protrombinoobrazovatelnoy hypovitaminosis und K (V) - Aurena Syndrom.
Diagnose von Koagulopathie aufgrund klinischer Manifestationen: für Hypokoagulation Bedingungen gekennzeichnet durch erhöhte Blutungen, Blutergüsse; für hyperkoagulierbare Zustände der Thrombusbildung und Laboruntersuchungen. Aus instrumentellen Studien kann Thromboelastographie verwendet werden.
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