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Klassifikation der angeborenen Herzkrankheit

 

Es gibt verschiedene Klassifizierungen von angeborenen Herzfehlern: Klassifizierung von Herzerkrankungen bei Kindern (WHO, 1970) mit dem Code «SNOP» (systematische Nomenklatur der Pathologie), verwendete in den Vereinigten Staaten, und mit den Codes «ISO International Society of Cardiology; Klassifizierung von angeborenen Herzfehlern und Gefäß (WHO, 1976) enthält einen Abschnitt „angeborene Anomalien (Geburtsfehler)“ mit den Überschriften „Abnormitäten des Herzens Birne und Schließen Anomalie der Herzscheidewand“, „Sonstige angeborene Herzfehler“, „Sonstige angeborene Anomalien des Kreislaufsystems.“

Die Schaffung einer einheitlichen Klassifikation von angeborenen Herzfehlern ist mit gewissen Schwierigkeiten im Zusammenhang mit der großen Anzahl von Lasterarten und Prinzipien verbunden, die in ihre Grundlage gestellt werden können. Im Forschungszentrum für Herz- und Gefäßchirurgie, benannt nach A.N. Bakulev entwickelte eine Klassifikation, in der angeborene Herzerkrankungen unter Berücksichtigung anatomischer Merkmale und hämodynamischer Störungen verteilt sind. Die vorgeschlagene Klassifizierung ist praktisch für die Verwendung in der Arztpraxis. In dieser Klassifizierung sind alle Laster in drei Gruppen unterteilt.

  • Angeborene Herzfehler vom blassen Typ mit arteriovenösem Shunt, d.h. Mit der Abgabe des Blutes von links nach rechts: der Defekt interkardial pekregorodki, des Defektes des Vorhofscheidewandes, des offenen arteriellen (botalloiden) Ductus.
  • Angeborene Herzfehler des blauen Typs mit einer venoarteriellen Entladung, d.h. Mit der Entladung von Blut von rechts nach links: eine vollständige Transposition der Hauptgefäße, der Fallot-Tetrade.
  • Angeborene Herzfehler ohne Entladung, aber mit einem Hindernis für die Freisetzung von Blut aus den Ventrikeln (Stenose der Lungenarterie und Aorta, Aortenisthmusstenose).

Es gibt immer noch angeborene Herzfehler, die ihre hämodynamischen Eigenschaften nicht in eine der drei dargestellten Gruppen einbringen. Dies sind Laster ohne Blutabgang und ohne Stenose: kongenitale Herzklappeninsuffizienz, eine Abnormalität der Entwicklung der Ebstein-Trikuspidalklappe, korrigierte Transposition der Hauptgefäße. Häufige Anomalien der Koronararterien umfassen anomale Divergenz der linken Koronararterie von der Lungenarterie und einige andere.

Es ist wichtig zu wissen!

Zu Beginn der Diastole (Ende der T-Welle) öffnet sich die Mitralklappe weit und das Blut bewegt sich schnell vom linken Vorhof zum linken Ventrikel, der sich dann erweitert. Die Aortenklappe ist geschlossen. In der Mitte der Diastole (zwischen den Zähnen T und P) wird der Druck im Atrium und Ventrikel ausgeglichen. Der atrioventrikuläre Blutfluss ist vernachlässigbar oder nicht vorhanden, die Mitralklappen befinden sich in einer Zwischenposition. Lesen Sie mehr...

Zuletzt rezensiert von: Alexey Portnov , medizinischer Sachverständiger, am 16.05.2018
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