List Krankheiten – R
Rezidivierende Bronchitis ist eine Bronchitis ohne Obstruktion, deren Episoden innerhalb von 1-2 Jahren vor dem Hintergrund akuter respiratorischer Virusinfektionen 2-3 mal wiederholt werden. Episoden der Bronchitis sind durch die Dauer der klinischen Manifestationen (2 Wochen oder mehr) gekennzeichnet.
Das Reye-Syndrom ist eine Fettdegeneration von Leberzellen und anderen inneren Organen, die mit einer toxischen Enzephalopathie aufgrund einer mitochondrialen Insuffizienz einhergeht.
Rett-Syndrom ist eine progressive degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems vor allem bei Mädchen. Die genetische Natur des Rett-Syndroms ist mit dem Abbau des X-Chromosoms und dem Vorhandensein von spontanen Mutationen in den regulatorischen Genen des Replikationsprozesses verbunden. Ein selektiver Mangel an einer Reihe von Proteinen, die das Wachstum von Dendriten, Glutaminrezeptoren in den Basalganglien sowie Verletzungen der dopaminergen und cholinergen Funktionen regulieren, wurde aufgedeckt.
Unterscheiden phlegmonöse adenitis und Retropharyngealabscess, lateral Abszesse und phlegmonöse adenitis peripharyngealen Raum intrafaringealnye (viszerale) Phlegmone, Abszesse lingual periamigdalit, Ludwig-Angina, Abszess Epiglottis, Abszess, seitlichen Rollen des Rachens, der Schilddrüse Läsion, Gebärmutterhals mediastinitis.
Ein retrochorielles Hämatom entsteht durch Abstoßung der Eizelle, an deren Stelle eine Höhle mit geronnenem Blut entsteht. Ein Hämatom ist ein Bluterguss, der sich bei einem gesunden Organismus von selbst auflöst.
Entzündung des Sehnervs kann nicht nur in diesem Teil entstehen, die innerhalb des Augapfels angeordnet ist und in unmittelbarer Nähe zu dem Auge, aber in dem Teil, der hinter dem Auge befindet, auch während der Schädelhöhle (zum Sehnerv Abschnitt optic Pfad zum Plasma bezieht ).
Retinopathie oder vasoproliferative Retinopathie (früher Retinopathie bekannt) - Erkrankung der Netzhaut sehr Frühgeborenen, die zum Zeitpunkt der Geburt nicht vollständig Gefäßnetz (Vaskularisierung) der Netzhaut entwickelt.
Die Retinopathie ist gekennzeichnet durch Blutungen, manchmal mit einem weißen Fleck in der Mitte (Rothflecken, baumwollartige Foci und Crimpäste). Dauer und Art der Anämie beeinflussen nicht das Auftreten dieser Veränderungen, die charakteristischer für die gleichzeitige Thrombozytopenie sind.
Retinopathie ist eine Gruppe von nicht-entzündlichen Erkrankungen, die zu einer Schädigung der Netzhaut führen. Die Hauptgründe für die Entwicklung der Retinopathie sind vaskuläre Störungen, die zu einer Verletzung der Blutzirkulation in den Gefäßen der Netzhaut führen.
Die Lehre vom Retinoblastom hat eine mehr als vierhundertjährige Geschichte (die erste Beschreibung des Retinoblastoms erfolgte 1597 von Petrus Pawius aus Amsterdam). Über viele Jahre wurde sie auf einen seltenen Tumor hingewiesen - nicht mehr als 1 Fall pro 30 000 Lebendgeburten.
Das Retinoblastom ist die häufigste maligne Neoplasie in der pädiatrischen Ophthalmologie. Es handelt sich um einen angeborenen Tumor embryonaler Netzhautstrukturen, dessen erste Anzeichen in einem frühen Alter auftreten. Retinoblastome können sporadisch auftreten oder vererbt werden.
Retinitis - entzündliche Erkrankungen der Netzhaut. Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Netzhaut werden selten isoliert: Sie dienen meist als Manifestation einer systemischen Erkrankung.
Retikulosarkom (syn: Retotelsarkom, histoblastisches Retikulosarkom, malignes Lymphom (Histiozytose)). Das Herz dieser Krankheit ist die maligne Proliferation von Histiozyten oder anderen mononukleären Phagozyten.
Retentionszyste - ein Neoplasma, das auftritt, wenn die Sekretion im Drüsengang akkumuliert wird. Netzhautzysten können angeboren sein und bei Erwachsenen auftreten.
30 bis 50% der Patienten mit endokriner Ophthalmopathie leiden an Ophthalmoplegie, die dauerhaft sein kann. Einschränkung der Beweglichkeit des Auges zunächst mit entzündlichen Ödemen und später - Fibrose verbunden.
Restriktiver Kardiomyopathie (RCM) - seltene Form von Kardiomyopathie wird durch eine Störung der diastolischen Ventrikelfüllung gekennzeichnet wegen ihrer Starrheit, in der Abwesenheit von zumindest zu Beginn der Erkrankung, ihre signifikanten Hypertrophie oder Dilatation und normal (oder fast normal) Kontraktilität.
Restriktiver Kardiomyopathie - eine seltene Erkrankung des Myokards, gekennzeichnet diastolische Dysfunktion und ventrikulärer Fülldruck Erhöhung bei normalen oder maloizmenonnoy systolischen Myokardfunktion, ohne ihre wesentlichen Hypertrophie. Die Erscheinungen des Verstoßes des Blutkreislaufs bei solchen Patientinnen gehen mit der Vergrößerung des Umfanges des linken Ventrikels nicht einher.
Restenose ist die Entwicklung einer wiederholten Verengung von 50% oder mehr an der Stelle der perkutanen Koronarintervention. Die Restenose wird gewöhnlich von einem Rückfall der Angina begleitet, was oft wiederholte Eingriffe erfordert.
Respiratory-Syncytial-Infektion (PC-Infektion) - eine akute Viruserkrankung mit mäßigem Vergiftungssymptome und primären Läsion der unteren Atemwege, die häufige Entwicklung von Bronchiolitis und interstitielle Pneumonie bei kleinen Kindern.
Respiratorische Azidose zeichnet sich durch eine primäre PCO2-Erhöhung mit oder ohne kompensatorische Verstärkung von HCO3 aus; Der pH-Wert ist normalerweise niedrig, kann aber nahezu normal sein. Der Grund ist eine Abnahme der Atemfrequenz und / oder des Atemvolumens (Hypoventilation) aufgrund von Anomalien des zentralen Nervensystems, der Atemwege oder iatrogener Ursachen.